H etaιρεια μας.
Η Solvotrin Therapeutics είναι μια ιρλανδική εταιρεία ανάπτυξης της υγειονομικής περίθαλψης που εστιάζει στην βελτιστοποίηση των καθιερωμένων θεραπειών μέσω καινοτομιών και προστασίας της ευρεσιτεχνίας. Με έδρα την Πολιτεία του Κορκ στην Ιρλανδία, η Solvotrin διαθέτει ομάδα 20 ατόμων, με τα μέλη της ομάδας έρευνας και ανάπτυξης να βρίσκονται στο Κολέγιο Trinity στο Δουβλίνο. Η Solvotrin έχει αναπτύξει και εμπορευματοποίησε με επιτυχία την τεχνολογική μέθοδο Active που στηρίζεται σε μια σειρά πρωτοπόρων προϊόντων σιδήρου λαμβανόμενων διά του στόματος με την επωνυμία Active Iron. Πλέον, το Active Iron είναι διαθέσιμο σε 12 αγορές παγκοσμίως.
Η Solvotrin «ξεκλείδωσε» περισσότερες ευκαιρίες στην αγορά, έχοντας ως κορυφαίο προϊόν το Active Iron 2.0. Διαθέτει, επίσης, μια εξαιρετική σειρά μοναδικών χημικών προϊόντων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (νέα φάρμακα), κατάλληλα να εφαρμοστούν τοπικά σε μεγάλο εύρος ενδείξεων, όπως κατά του καρκίνου.
Στρατηγικες προτεραιοτητες.
Η δημιουργία μιας ηγετικής παγκόσμιας επωνυμίας σιδήρου με τη σειρά Active Iron
Aνέλιξη σε ηγετική θέση στον τομέα προϊόντων σιδήρου λαμβανόμενων διά του στόματος μέσω περαιτέρω καινοτομιών και κλινικών μελετών
Ανάδειξη της κορυφαίας σειράς προϊόντων, την μέθοδο αντιμετώπισης φλεγμονών, με στόχο την προ-κλινική ανάπτυξη
Ιδρυτες & επενδυτες.
Πέραν των Καθηγητών Mark Ledwidge & John Gilmer, η Solvotrin Therapeutics ιδρύθηκε και από τον Διευθύνοντα Σύμβουλο, Pat O. Flynn. O Pat είναι ένας εξαιρετικά επιτυχημένος επιχειρηματίας με πάνω από 20 χρόνια εμπειρίας και εκπαιδευτικό υπόβαθρο ως Μηχανικός.
Με τους ιδρυτές μας, συνεργαζόμαστε με διάφορους επενδυτές, με στόχο την υποστήριξη της ανάπτυξης της Solvotrin Therapeutics. Συνδυάζουμε την έρευνα, τα δεδομένα και την τεχνολογία και οι επενδυτές δημιουργούν τις ευκαιρίες, τις στρατηγικές και τις λύσεις στα πλαίσια των διάφορων αγορών.
Συνεργάτες .
Ερευνα & αναπτυξη.
Αποστολή μας η κατασκευή προϊόντων που ανταποκρίνονται σε σημαντικές ανικανοποίητες κλινικές ανάγκες. Μέσα από πρωτοπόρες καινοτομίες και έρευνα τελευταίας τεχνολογίας, αναπτύξαμε ορισμένες νέες τεχνολογίες που θα προσφέρουν καλύτερα αποτελέσματα στους ασθενείς.
Active Iron 2.0
Ο Καθηγητής Mark Ledwidge και η ερευνητική του ομάδα εξακολουθούν να ερευνούν τις εφαρμογές της χορήγησης σιδήρου από το στόμα, με το κορυφαίο προϊόν, Active Iron 2.0, να αποτελεί μια καινοτόμα σύνθεση σιδήρου. Αναπτύχθηκε από εύρος μη πρωτεϊνούχων φορέων και είναι ειδικά σχεδιασμένο να παρέχει υψηλή αποτελεσματικότητα, αντοχή και σταθερότητα, ενώ παράλληλα διατίθεται σε διαλυτή και εύγεστη μορφή.
Με την αναιμία ως χρόνια ασθένεια να αποτελεί σύνηθες φαινόμενο της γήρανσης του ενήλικου πληθυσμού, δημιουργείται η ανάγκη για ένα καλά ανεκτό προϊόν σιδήρου που είναι εύκολο στη λήψη. Το Active Iron 2.0 αποτελεί μία υδατοδιαλυτή επιλογή συμπληρώματος σιδήρου, κατάλληλο για ιατρικές περιπτώσεις με στόχο την κάλυψη των αναγκών, ανθρώπων που δυσκολεύονται να λάβουν δισκία, όπως ηλικιωμένους και παιδιά.
Μεθοδο αντιμετωπισης των φλεγμονων.
Ο Καθηγητής Aideen Long είναι ακόμα ένας κορυφαίος ανοσιολόγος με έδρα το St James’s Hospital Trinity Translational Institute, ο οποίος απέδειξε πως οι ενώσεις λειτουργούν επιβραδύνοντας την διαίρεση των Τ-λεμφοκυττάρων. Αυτή είναι και η βασική αιτία της ασθένειας σε συνθήκες φλεγμονής, όπως η ψωρίαση, ενώ μπορούν να αυξηθούν ανεξέλεγκτα στα πλαίσια ενός συνόλου συναφών κακοηθών νοσημάτων που ορίζονται ως δερματικό λέμφωμα Τ-λεμφοκυττάρων (CTCL).
Στη συνέχεια, αποδείχθηκε πως οι ενώσεις αναστέλλουν πολλαπλές οδούς της ασθένειας που απορρυθμίζονται σε περιπτώσεις καρκίνου και φλεγμονής, συμπεριλαμβανομένης της ψωρίασης. Στις οδούς αυτές συμμετέχουν πρωτεϊνες της οικογένειας STAT3 (διαβιβαστές σημάτων και ενεργοποιητές της μεταγραφής) και της ομάδας AKT, βασικό μεσολαβητή στην επιβίωση και φλεγμονή των κυττάρων.
Η Δρ. Anne Marie Byrne (Solvotrin) συντονίζει την ανάπτυξη της συγκεκριμένης τεχνολογίας μέσω κλινικών δοκιμών σε συνεργασία με την υπηρεσία Enterprise Ireland και Trinity, καθώς και ειδικούς κλινικούς ιατρούς στον τομέα του δερματικού λεμφώματος Τ-λεμφοκυττάρων (CTCL).
Η βασική μας ένωση διασπάται γρήγορα από εστεράσες του δέρματος σε ουσίες που αναγνωρίζονται γενικά ως ασφαλείς (πιστοποίηση GRAS) για ανθρώπινη χρήση, συνεπώς διασφαλίζεται μικρότερος τοξικολογικός κίνδυνος.
Αναστέλλει την αύξηση διάφορων σειρών Τ-λεμφοκυττάρων που εντοπίζονται σε ασθενείς με δερματικό λέμφωμα Τ-λεμφοκυττάρων (CTCL), αλλά φαίνεται να μην επηρεάζει τα υγιή κύτταρα, όπως τα κύτταρα του δέρματος (κερατινοκύτταρα), φυσιολογικά Τ-λεμφοκύτταρα (περιφερειακά αιματικά μονοπυρηνικά κύτταρα ή PBMCs). Αποδείχθηκε πως οι ενώσεις αναστέλλουν την ανάπτυξη και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων και δεν επάγουν απόπτωση.
Προβλέπεται ότι η τεχνολογία αυτή θα εξελιχθεί γρήγορα σε μια νέα εταιρία και θα χρηματοδοτηθεί ξεχωριστά στα τέλη του 2022.